本标准规定了乙酸乙烯合成触媒载体活性炭的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存要求。
本标准适用于以植物果壳、果核为原料，经炭化进而用气体活化制得的不定型颗粒活性炭。本产品在乙炔法流化床合成乙酸乙烯生产中用作触媒载体。
2 引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均
为**。标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准版本的可能性。
GB/T601-1988 化学试剂 滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备
GB/T602-1988化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备;
GB/T603-1988 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备;
GB/T12496. 1-1999 木质活性炭试验方法 表观密度的测定;
GB/T12496. 2-1999 木质活性炭试验方法 粒度分布的测定;
GB/T12496.4-1999木质活性炭试验方法 水分含量的测定;
GB/T12496. 7-1999 木质活性炭试验方法 pH值的测定;
GB/T13803.4- 1999 针剂用活性炭;
3.试验方法
本标准所用试剂和水，在**注明其他要求时，均指分析*试剂和三水。试剂中所需标准溶液、
杂质标准溶液、制剂及制品在**注明其他要求时，均按GB/T 601,GB/T 602,GB/T 603之规定配制。
3.1表观密度的测定
按GB/T 12496. 1进行测定。
3.2水分含量的测定
按GB/T 12496. 4进行测定。
3.3粒度分布的测定
按GB/T 12496. 2进行测定。
3.4pH值的测定
按GB/T 12496. 7进行测定。
3.5乙酸吸附量的测定
3.5.1仪器和设备
a)乙酸吸附仪;
b)甘油浴;
c)玻璃温度计，2000C ;
d)恒温干燥箱。
3.5.2试剂
冰乙酸(GB/T 676),
3.5.3操作步骤
预先将甘油浴加热到1200C,
试样在干燥箱中于(140士10)'C烘干 2h，在干燥器中冷却至室温，在已烘干至恒重的称量瓶(直径30 mm,高30 mm)中称取已经干燥的试样2. 00 g(称准至 。. 2 mg)，取下称量瓶盖，立即用镊子夹住称量瓶放人盛有冰乙酸的乙酸吸附仪内的托盘上，装上回流冷凝管，然后将吸附仪浸人温度为 120℃的甘油浴中，使称量瓶的位置处于油平面以下。继续加热油浴，使油温达到(130士1)"C，在此温度下保持30min(油浴应不断搅拌，以便油温均匀)。然后将吸附仪从油浴中提出，经 5 min后用镊子取出称量瓶，立即盖上瓶盖，在干燥器中冷却至室温后((20--30 min)后称量。
3.5.4结果计算:
X=1000*(m1-m)/m
式中: X — 每克活性炭吸附的乙酸量，mg/g
m1— 试样吸附乙酸后的g
m — 试样的,g
3.6乙酸锌吸附值的测定
3.6.1仪器和设备
a)高温电炉;
b)恒温水浴;
c)电热恒温干燥箱。
3.6.2试剂
a)氧化锌(GB1260)，基准试剂;
b)氨水(GB/T631);
c)抓化钱(GB/T658);
d)铬黑T(HGB3086)，指示剂;
e)乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401);
f)盐酸(GB/T 622),1+1溶液;
9)盐酸经胺(GB/T 6685);
h)乙酸锌[Zn(CH3COO)2·2H2O](HG3-1098),120 g/L溶液。
3.6.3溶液
3.6.3.1(44+56)氨水溶液。
3.6.3.2氨一氯化馁缓冲溶液:称取54 g(称准至0.01 g)抓化按，溶于200 mL水，加300 MI.氨水，用水稀释至1000 mL.
4.6.3.3 铬黑 T指示液:称取 0. 5 g铬黑T和2. 0 g盐酸径胺溶于乙醇，并用乙醇稀释至 100ml
4.6.3.4 0.02mol/I乙二胺四乙酸二钠标准溶液:称取 8.0g乙二胺四乙酸二钠，溶于1000ml,水中。
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